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Acetylcholine chloride
目录号 : SJ-MX1384 别名 : ACh Chloride 中文名称 : 氯化乙酰胆碱 纯度：≥98%

Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

CAS No. :60-31-1
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规格 价格 货期
500 mg ¥  340.00
1 g ¥  400.00
5 g ¥  620.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
60-31-1
分子式
C7H16ClNO2
分子量
181.66
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

密封， 防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性
Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
相关靶点
Calcium Channel；Endogenous Metabolite；nAChR
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling；Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
神经科学；肿瘤
IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite [1]
体外研究 (In Vitro)

Acetylcholine chloride (10 μM) 打开汗腺上皮细胞细胞的钙通道，在高钙培养基中荧光值和细胞内游离钙显著增加，而在无钙培养基中汗腺上皮细胞荧光值和细胞内游离钙降低 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Acetylcholine chloride (20 mg/kg) 皮下注射 6 小时后，显著降低了败血症小鼠的死亡率和促炎细胞因子 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的血液水平 [3]。
参考文献

[1]. Tiwari P, et al. Basic and modern concepts on cholinergic receptor: A review. Asian Pac J Trop Dis. 2013 Oct;3(5):413–20.

[2]. Lei X, et al. Effects of acetylcholine chloride on intracellular calcium concentration of cultured sweat gland epithelial cells. Arch Dermatol Res. 2008 Aug;300(7):335-41.

[3]. Zabrodskii PF. Effect of acetylcholine on mortality of mice from sepsis and proinflammatory cytokine production. Bull Exp Biol Med. 2011 Jan;150(3):340-2.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
36 mg/mL (198.17 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
36 mg/mL (198.17 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.5048 mL 27.5239 mL 55.0479 mL
5 mM 1.1010 mL 5.5048 mL 11.0096 mL
10 mM 0.5505 mL 2.7524 mL 5.5048 mL
50 mM 0.1101 mL 0.5505 mL 1.1010 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： ≥98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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