Pregnenolone 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
Adv Mater.
2024 Feb;36(8):e2309332.
Int J Biol Sci.
2023 Apr 17;19(7):2220-2233.
Cell Death Dis.
2023 Jul 17;14(7):445.
ACS Nano.
2023 May 9;17(9):8141-8152.
J Control Release.
2024 Mar:367:637-648.
2024 Apr 9;18(14):9895-9916.
Biomaterials.
2024 Jun:307:122523.
2024 May:369:444-457.
J Hazard Mater.
2024 Jun 5:471:134437.
Food Hydrocoll.
2024 May 14;115:110192
Food Chem.
2024 Jun 6:456:139936.
Appl Mater Today.
2024 Aug:39:102314.
Clin Transl Med .
2024 Oct;14(10):e70037.
Acta Pharm. Sin. B.
2024.September.2.
2024.August.26.
Cell Death Dis .
2024 Sep 11;15(9):665.
Adv Sci (Weinh) .
2024 Sep;11(35):e2308417.
Redox Biol . 2024 Dec 12:79:103465.
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
经 Pregnenolone (100 nM) 预处理后,四氢大麻酚 (THC) 的抑制作用明显减弱。 Pregnenolone 可以阻断四氢大麻酚 (THC) 诱导的成对脉冲比 (PPR) 的增加,但不改变兴奋性突触后电流 EPSC 的振幅和衰减时间 [1]。
在小鼠海马细胞株 (HT-22) 中,Pregnenolone 导致糖皮质激素受体 GR 核定位显著减少 [2]。
Pregnenolone (2~6 mg/kg) 可减轻四氢大麻酚 (THC) 诱导的小鼠记忆损伤 [1]。
在完整雄性 SCID 小鼠和去势动物中,Pregnenolone 可以维持其体内增殖活性并刺激 LNCaP 肿瘤异种移植物的生长 [3]。
在完整雄性SCID小鼠和去势动物中,Pregnenolone 导致星形胶质细胞在伤口附近显著减少,并导致活性星形胶质细胞中溴脱氧尿苷掺入数显著降低 [4]。
Pregnenolone (10 ml/kg;皮下注射;7 天 )阻断四氢大麻酚 (THC) 诱导的 C57BL/6-N 小鼠急性精神病样状态 (CIAPS) [5]。
[1]. Vallée M, et al. Pregnenolone can protect the brain from cannabis intoxication. Science. 2014 Jan 3;343(6166):94-8.
[2]. Gursoy E, et al. Pregnenolone protects mouse hippocampal (HT-22) cells against glutamate and amyloid beta protein toxicity. Neurochem Res. 2001 Jan;26(1):15-21.
[3]. Grigoryev DN, et al. Pregnenolone stimulates LNCaP prostate cancer cell growth via the mutated androgen receptor. J Steroid Biochem Mol Biol. 2000 Dec 1;75(1):1-10.
[4]. García-Estrada J, et al. Dehydroepiandrosterone, pregnenolone and sex steroids down-regulate reactive astroglia in the male rat brain after a penetrating brain injury. Int J Dev Neurosci. 1999 Apr;17(2):145-51.
[5]. Busquets-Garcia A, et al. Pregnenolone blocks cannabinoid-induced acute psychotic-like states in mice. Mol Psychiatry. 2017 Nov;22(11):1594-1603.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 98.32%
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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