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Berberine sulfate
目录号 : SJ-MN0077B 别名 : Natural Yellow 18 sulfate 中文名称 : 硫酸小檗碱 纯度：99.30%

Berberine sulfate 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine sulfate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine sulfate 具有多种生物活性。硫酸盐形式可提高生物利用度。

CAS No. :633-66-9
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Cas No.
633-66-9
分子式
C20H19NO8S
分子量
433.43
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

密封，防潮
生物活性

Berberine sulfate 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine sulfate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine sulfate 具有多种生物活性。硫酸盐形式可提高生物利用度。
相关靶点
Autophagy；Bacterial；Parasite；Reactive Oxygen Species；Topoisomerase；Antibiotic；Apoptosis；PI3K；Akt；Caspase；JNK；AP-1；NF-κB
作用通路
Autophagy；Anti-infection；Immunology/Inflammation；Metabolic Enzyme/Protease；NF-κB Signaling；Cell Cycle/DNA Damage；Apoptosis；PI3K/Akt/mTOR；MAPK Signaling Pathway
产品类别
天然产物
应用领域
干细胞；感染；心血管；神经科学；代谢；免疫/炎症；肿瘤
IC50 & Target
ROS [1] DNA topoisomerase [1]
体外研究 (In Vitro)

Berberine suLfate (1.25-160 μM；72 hours) 对四种结直肠癌细胞系 LoVo、HCT116、SW480 和 HT-29 的增殖具有潜在的抑制作用 [1]。
Berberine suLfate (1.25-160 μM；24-72 小时) 诱导 LoVo 细胞生长的时间和剂量依赖性抑制 [1]。
LoVo 细胞暴露于 Berberine sulfate (10 -80 μM) 24 小时。通过流式细胞仪对 40 μM 小檗碱处理的 LoVo 细胞进行细胞周期分析显示细胞在 G2/M 期积累 [1]。
Berberine sulfate (10 -80 μM) 抑制细胞周期蛋白 B1、cdc2 和 cdc25c 蛋白在 24 h后的表达，尤其是在 80.0 μM 剂量下 [1]。。
Berberine hemisulfate 通过抑制细胞分裂蛋白 (FtsZ) 或通过结合 DNA/RNA 并造成 DNA/RNA 损伤，发挥抗菌活性 [2]。
Berberine hemisulfate 通过抑制 TNF-α 及其下游通路 AP-1 和 NF-kB 的激活，发挥抗炎活性 [3]。
Berberine hemisulfate 通过抑制活性氧 (ROS) 的产生和 caspase 激活，激活 PI3K/Akt 信号通路和上调血红素加氧酶-1 (HO-1) 表达，发挥神经保护活性 [4]。
Berberine hemisulfate 通过调节脂质和抑制胰岛素抵抗来改善代谢疾病 [5]。
体内研究 (In Vivo)

Berberine sulfate (10、30 或 50 mg/kg/天；胃肠道强饲法；连续 10 天) 在体内抑制人结直肠腺癌的生长。Berberine (30 和 50 mg/kg/d；胃肠道灌胃) 对人结直肠腺癌裸鼠异种移植物生长的抑制率分别为 33.1% 和 45.3% [1]。
参考文献

[1]. Cai Y, et al. Berberine inhibits the growth of human colorectal adenocarcinoma in vitro and in vivo. J Nat Med. 2014 Jan;68(1):53-62. 

[2]. Boberek JM, et al., Genetic evidence for inhibition of bacterial division protein FtsZ by berberine. PLoS One. 2010 Oct 29;5(10):e13745.  

[3]. Remppis A, et al., Rhizoma Coptidis inhibits LPS-induced MCP-1/CCL2 production in murine macrophages via an AP-1 and NFkappaB-dependent pathway. Mediators Inflamm. 2010;2010:194896. 

[4]. Bae J, et al., Berberine protects 6-hydroxydopamine-induced human dopaminergic neuronal cell death through the induction of heme oxygenase-1. Mol Cells. 2013 Feb;35(2):151-7. 

[5]. Ye Y, et al., Efficacy and Safety of Berberine Alone for Several Metabolic Disorders: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Clinical Trials. Front Pharmacol. 2021 Apr 26;12:653887. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
11 mg/mL (25.38 mM) 60℃水浴；超声
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL (115.36 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3072 mL 11.5359 mL 23.0718 mL
5 mM 0.4614 mL 2.3072 mL 4.6144 mL
10 mM 0.2307 mL 1.1536 mL 2.3072 mL
50 mM 0.0461 mL 0.2307 mL 0.4614 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.30%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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