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HG-9-91-01
目录号 : SJ-MX1652 别名 : SIK inhibitor 1 纯度:99.11%

HG-9-91-01 是一种有效,选择性的盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂,作用于 SIK1SIK2 SIK3 IC50 分别为 0.92 nM,6.6 nM 和 9.6 nM。

CAS No. :1456858-58-4
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规格 价格 货期
1 mg ¥  540.00
2 mg ¥  1020.00
5 mg ¥  1360.00
10 mg ¥  2200.00
25 mg ¥  3700.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1456858-58-4
分子式
C32H37N7O3
分子量
567.68
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

HG-9-91-01 是一种有效,选择性的盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂,作用于 SIK1SIK2 SIK3 IC50 分别为 0.92 nM,6.6 nM 和 9.6 nM。

相关靶点
Salt-inducible Kinase (SIK)
作用通路
Immunology/Inflammation
应用领域
免疫/炎症;干细胞
体外研究 (In Vitro)

HG-9-91-01 抑制多种蛋白酪氨酸激酶,例如 Src 家族成员 (Src、Lck 和 Yes)、BTK 以及 FGF 和 Ephrin 受体 [1]

HG-9-91-01 表明 SIK2 抑制效力与 IL-10 产生增强之间存在很强的相关性。与这些报道一致的是,用最近发现的 SIK1-3 抑制剂 HG-9-91-01 和其他几种激酶预处理 BMDCs,结果是酶酶体诱导的 IL-10 产生的浓度依赖性增强,EC50 ~200 nM,最大效果与 PGE2 相似 [2]

在无细胞实验中,HG-9-91-01 对 SIKs 的效价比 AMPK 高 100 倍以上 (IC50=4.5 μM)。HG-9-91-01 剂量依赖性地增加了 Pck1 G6pc 的 mRNA 表达,在 4 μM HG-9-91-01 处理的细胞中效果相似。与这一观察结果一致的是,HG-9-91-01 治疗后葡萄糖生成也呈剂量依赖性增加 [3]

参考文献

[1]. Clark K, et al. Phosphorylation of CRTC3 by the salt-inducible kinases controls the interconversion of classically activated andregulatory macrophages. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Oct 16;109(42):16986-91.

[2]. Sundberg TB, et al. Small-molecule screening identifies inhibition of salt-inducible kinases as a therapeutic strategy to enhance immunoregulatory functions of dendritic cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Aug 26;111(34):12468-73. 

[3]. Patel K, et al.The LKB1-salt-inducible kinase pathway functions as a key gluconeogenic suppressor in the liver. Nat Commun. 2014 Aug 4;5:4535. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (176.16 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7616 mL 8.8078 mL 17.6156 mL
5 mM 0.3523 mL 1.7616 mL 3.5231 mL
10 mM 0.1762 mL 0.8808 mL 1.7616 mL
50 mM 0.0352 mL 0.1762 mL 0.3523 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.11%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。