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Muramyl dipeptide
目录号 : SJ-BP0099 别名 : MDP 纯度：≥98%
Muramyl dipeptide (MDP)，是一种合成的免疫反应肽 (immunoreactive peptide)，由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。Muramyl dipeptide 是通过 Runx2 诱导骨形成的诱导因子。Muramyl dipeptide 通过 MAPK 途径上调 Runx2 基因表达，直接促进成骨细胞分化，通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。Muramyl dipeptide 是 NLRP1 激动剂。
CAS No. :53678-77-6
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
53678-77-6
分子式
C19H32N4O11
分子量
492.48
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Muramyl dipeptide (MDP)，是一种合成的免疫反应肽 (immunoreactive peptide)，由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。Muramyl dipeptide 是通过 Runx2 诱导骨形成的诱导因子。Muramyl dipeptide 通过 MAPK 途径上调 Runx2 基因表达，直接促进成骨细胞分化，通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。Muramyl dipeptide 是 NLRP1 激动剂。
相关靶点
p38 MAPK；NOD-like Receptor (NLR)；
作用通路
MAPK Signaling Pathway；Immunology/Inflammation
产品类别
多肽
应用领域
免疫/炎症；干细胞
IC50 & Target

Runx2 [1];p38 MAPK [1];NLRP1 [2]
体外研究 (In Vitro)

Muramyl dipeptide（0.1-10µg/mL;24 h）可增加Runx2蛋白表达，且呈剂量依赖性;Muramyl dipeptide（0.1-10µg/mL;6 h）可增加Runx2 mRNA水平，且呈剂量依赖性;Muramyl dipeptide 通过降低 RANKL/OPG 比率间接减弱破骨细胞分化;MDP增加MDP受体和Nod2的表达，并且在Nod2缺乏时不发生MDP诱导的骨形成和成骨细胞活化[1]。
体内研究 (In Vivo)

在给予Muramyl dipeptide（MDP）的小鼠中观察到通过增强骨形成而增加的骨和矿物质密度。值得注意的是，在 RANKL 诱导的骨质疏松小鼠模型中，治疗前或治疗后MDP均可减轻骨丢失 [1]。
细胞实验

细胞系：MC3T3-E1细胞，BMSCs，或来自小鼠颅骨的原代成骨细胞前体细胞 [1]
浓度：0.1 μg/ml、1 μg/ml、10 μg/ml
培养时间：2天
方法：将MC3T3-E1细胞、BMSCs或来自小鼠颅盖的原代成骨细胞前体以2×104细胞/400 μL/孔接种于48孔板，并在无或存在MDP的情况下用成骨细胞诱导培养基培养。每2天用新鲜的成骨细胞诱导培养基替换一半的培养基。培养6、12 d，分别用ALP对成骨细胞分化进行染色，用茜素红S对骨矿化进行染色。
动物实验

动物模型：RANKL诱导的骨质疏松模型5周龄C57BL/6小鼠 [1]
用量：1.25 mg/kg
给药：i.p.，2次（RANKL诱导骨质疏松3周，4周时安乐死）

结果：显著增加骨小梁体积(BV/TV)和骨小梁数量(Tb.N)。
参考文献

[1]. Park OJ, et al. Muramyl Dipeptide, a Shared Structural Motif of Peptidoglycans, Is a Novel Inducer of Bone Formation through Induction of Runx2. J Bone Miner Res. 2017 Jul;32(7):1455-1468.

[2]. V Kaushal, et al. Neuronal NLRP1 inflammasome activation of Caspase-1 coordinately regulates inflammatory interleukin-1-beta production and axonal degeneration-associated Caspase-6 activation. Cell Death Differ. 2015 Oct;22(10):1676-86.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
98 mg/mL (198.99 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
98 mg/mL (198.99 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0305 mL 10.1527 mL 20.3054 mL
5 mM 0.4061 mL 2.0305 mL 4.0611 mL
10 mM 0.2031 mL 1.0153 mL 2.0305 mL
50 mM 0.0406 mL 0.2031 mL 0.4061 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： ≥98%

SDS
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2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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计算 重置
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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