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SEA0400
目录号 : SJ-MX1632 别名 : SEA 0400; SEA-0400 纯度：98.57%

SEA0400 是一种选择性的 Na+-Ca2+ exchanger (NCX) 的强效抑制剂，可抑制神经细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞中 Na+ 依赖性的 Ca2+ 吸收，对应的 IC50 值分别为 33 nM、5.0 nM 和 8.3 nM。SEA0400 可防止硝普钠 (SNP) 提高 ERK 和 p38 MAPK 的磷酸化和通过细胞外 Ca2+ 依赖的方式增强 reactive oxygen species (ROS) 的产生。

CAS No. :223104-29-8
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规格 价格 货期
1 mg ¥  400.00
2 mg ¥  580.00
5 mg ¥  980.00
10 mg ¥  1580.00
25 mg ¥  2900.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
223104-29-8
分子式
C21H19F2NO3
分子量
371.38
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

SEA0400 是一种选择性的 Na+-Ca2+ exchanger (NCX) 的强效抑制剂，可抑制神经细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞中 Na+ 依赖性的 Ca2+ 吸收，对应的 IC50 值分别为 33 nM、5.0 nM 和 8.3 nM。SEA0400 可防止硝普钠 (SNP) 提高 ERK 和 p38 MAPK 的磷酸化和通过细胞外 Ca2+ 依赖的方式增强 reactive oxygen species (ROS) 的产生。
相关靶点
Na+/Ca2+ Exchanger
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel
应用领域
心血管；干细胞
IC50 & Target
IC50 IC50 IC50      
NCX [1] NCX [1] NCX [1]  p38 MAPK [2] ERK [2] ROS [2] 
(in cultured neurons) (in cultured astrocytes) (in cultured microglia)      
33 nM 5.0 nM 8.3 nM      
体外研究 (In Vitro)

在神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞中，SEA0400 可抑制 Na+ 依赖性 45 Ca2+ 摄取。SEA0400 的 IC50 值分别为 33 nM (神经元)、5.0 nM (星形胶质细胞) 和 8.3 nM (小胶质细胞) [1]。

SEA0400 可抑制硝普钠 (SNP) 增加细胞外 Ca2+ 依赖的 ERK 和 p38 MAPK 磷酸化，以及活性氧 (ROS) 的产生 [2]。
体内研究 (In Vivo)

SEA0400 (3 mg/kg + 3 mg/kg/h；i.v.；2 小时) 在不影响麻醉大鼠大脑皮质和纹状体的平均局部皮质血流量时，减小了脑梗死体积 [1]。

在 MPTP 处理的 C57BL/6J 小鼠中，SEA0400 可预防多巴胺能神经毒性 [3]。
参考文献

[1]. Matsuda T et al. SEA0400, a novel and selective inhibitor of the Na+-Ca2+ exchanger, attenuates reperfusion injury in the in vitro and in vivo cerebral ischemic models. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Jul;298(1):249-56.

[2]. Nashida T et al. The specific Na(+)/Ca(2+) exchange inhibitor SEA0400 prevents nitric oxide-induced cytotoxicity in SH-SY5Y cells. Neurochem Int. 2011 Aug;59(1):51-8. doi: 10.1016/j.neuint.2011.03.026. Epub 2011 Jun 6.

[3]. Ago Y et al. SEA0400, a specific Na+/Ca2+ exchange inhibitor, prevents dopaminergic neurotoxicity in an MPTP mouse model of Parkinson's disease. Neuropharmacology. 2011 Dec;61(8):1441-51.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
74 mg/mL (199.26 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6927 mL 13.4633 mL 26.9266 mL
5 mM 0.5385 mL 2.6927 mL 5.3853 mL
10 mM 0.2693 mL 1.3463 mL 2.6927 mL
50 mM 0.0539 mL 0.2693 mL 0.5385 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.57%

SDS
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2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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