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Hexamethonium bromide
目录号 : SJ-MX1569 中文名称 : 六甲溴铵 纯度：≥98%

Hexamethonium Bromide 是一种非选择性的神经节烟碱受体 (nAChR) 拮抗剂，具有竞争性和非竞争性活性。Hexamethonium Bromide 具有降压作用。在自发性高血压动物模型中，Hexamethonium Bromide 能降低其交感神经活动和血压。

CAS No. :55-97-0
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规格 价格 货期
500 mg ¥  280.00
1 g ¥  360.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
55-97-0
分子式
C12H30Br2N2
分子量
362.19
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

密封，防潮
生物活性

Hexamethonium Bromide 是一种非选择性的神经节烟碱受体 (nAChR) 拮抗剂，具有竞争性和非竞争性活性。Hexamethonium Bromide 具有降压作用。在自发性高血压动物模型中，Hexamethonium Bromide 能降低其交感神经活动和血压。
相关靶点
nAChR；Apoptosis
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling；Apoptosis
应用领域
神经科学；心血管
IC50 & Target

nAChR [1]
体外研究 (In Vitro)

Hexamethonium Bromide (100 µM；60 分钟) 可消除 epibatidine 诱导的平滑肌细胞去极化 [1]。

α3β4α5 受体对 Hexamethonium Bromide 的敏感性高于 α3β4、α3β2、α3β2α5 等其他潜在神经节模型 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Hexamethonium Bromide (0.2-25 mg/kg；i.v.) 显著降低 Wistar 大鼠和自发性高血压大鼠 (SHRs) 的肾交感神经活动 (RSNA)、平均动脉压 (MAP) 和心率 (HR) [3]。

Hexamethonium Bromide (0.2-1.0 mg/kg；i.v.) 处理后 Wistar 大鼠和 SHRs 的 RSNA、MAP 和 HR 均无显著差异 [3]。

Hexamethonium Bromide (5.0-25 mg/kg；i.v.) 导致 SHRs 中 RSNA 和 MAP 较 Wistar 大鼠减少更大 [3]。
参考文献

[1]. Damian J. Williams, et al. Mechanisms involved in nicotinic acetylcholine receptor-induced neurotransmitter release from sympathetic nerve terminals in the mouse vas deferens. PLoS One. 2011; 6(12): e29209. 

[2]. Roger L. Papke, et al. Activation and Inhibition of Mouse Muscle and Neuronal Nicotinic Acetylcholine Receptors Expressed in Xenopus Oocytes. J Pharmacol Exp Ther. 2010 May; 333(2): 501–518. 

[3]. Peng Li, et al. Hexamethonium attenuates sympathetic activity and blood pressure in spontaneously hypertensive rats. Mol Med Rep. 2015 Nov;12(5):7116-22. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
16.67 mg/mL (46.03 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (276.10 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7610 mL 13.8049 mL 27.6098 mL
5 mM 0.5522 mL 2.7610 mL 5.5220 mL
10 mM 0.2761 mL 1.3805 mL 2.7610 mL
50 mM 0.0552 mL 0.2761 mL 0.5522 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： ≥98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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