010C0U,0D08
SN 6
目录号 : SJ-MX1553 别名 : SN-6; SN6 纯度:≥98%

SN 6 是一种选择性的 NCX 抑制剂,可抑制 NCX1,NCX2 和 NCX3 对 45Ca2+ 的吸收,IC50 值分别为 2.9,16 和 8.6 μM。

CAS No. :415697-08-4
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规格 价格 货期
1 mg ¥  240.00
5 mg ¥  600.00
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25 mg ¥  1820.00
50 mg ¥  2740.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
415697-08-4
分子式
C20H22N2O5S
分子量
402.46
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

SN 6 是一种选择性的 NCX 抑制剂,可抑制 NCX1,NCX2 和 NCX3 对 45Ca2+ 的吸收,IC50 值分别为 2.9,16 和 8.6 μM。

相关靶点
Na+/Ca2+ Exchanger
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel
应用领域
心血管
IC50 & Target
IC50 IC50 IC50
NCX1 [1] NCX2 [1] NCX3 [1]
2.9 μM 16 μM 8.6 μM
体外研究 (In Vitro)

SN 6 是一种选择性 Na+/Ca2+ 交换抑制剂,可抑制 45Ca2+ 进入 NCX1、NCX2 和 NCX3 转染体的初始速率,IC50 值分别为 2.9±0.12、16±1.1 和 8.6±0.27 μM。SN 6 (≤30 μM) 对毒蕈碱类乙酰胆碱受体的抑制作用较弱,IC50 为 18 μM。SN 6 (0.3 ~ 30 μM) 完全抑制 Na+i  依赖的 45Ca2+进入负载 Na+ 的肌层囊泡的初始速率,呈剂量依赖性 (IC50, 5.3±0.37 μM)。SN 6 (0.3-10 μM) 在亲本 LLC-PK1 细胞和 NCX1 转染物中对缺氧/再氧化诱导的 LDH 释放具有剂量依赖性,而在 K229Q 转染物中没有作用 [1]

SN 6 (1 ~ 30 μM) 对双向向外和向内 INCX 的抑制作用呈浓度依赖性,IC50 值分别为 2.3 μM 和 1.9 μM。SN 6 对双向电流 (INCX) 的抑制作用与 [Na+]i 浓度有关,在 10 mM、20 mM 和 30 mM [Na+]i 浓度下,其 IC50 值分别为 3.4 μM、2.3 μM 和 1.1 μM [2]

SN 6 抑制 NCX1 转染中缺氧/再氧化诱导的 LDH 释放,IC50 值为 0.63±0.15 μM [3]

参考文献

[1]. Iwamoto T, et al. The exchanger inhibitory peptide region-dependent inhibition of Na+/Ca2+ exchange by SN-6 [2-[4-(4-nitrobenzyloxy)benzyl]thiazolidine-4-carboxylic acid ethyl ester], a novel benzyloxyphenyl derivative. Mol Pharmacol. 2004 Jul;66(1):45-55.

[2]. Niu CF, et al. Electrophysiological effects of SN-6, a novel Na+/Ca2+ exchange inhibitor on membrane currents in guinea pig ventricular myocytes. Ann N Y Acad Sci. 2007 Mar;1099:534-9.

[3]. Kita S, et al. Inhibitory mechanism of SN-6, a novel benzyloxyphenyl Na+/Ca2+ exchange inhibitor. Ann N Y Acad Sci. 2007 Mar;1099:529-33. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
80 mg/mL (198.78 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4847 mL 12.4236 mL 24.8472 mL
5 mM 0.4969 mL 2.4847 mL 4.9694 mL
10 mM 0.2485 mL 1.2424 mL 2.4847 mL
50 mM 0.0497 mL 0.2485 mL 0.4969 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。