SN 6 是一种选择性 Na+/Ca2+ 交换抑制剂,可抑制 45Ca2+ 进入 NCX1、NCX2 和 NCX3 转染体的初始速率,IC50 值分别为 2.9±0.12、16±1.1 和 8.6±0.27 μM。SN 6 (≤30 μM) 对毒蕈碱类乙酰胆碱受体的抑制作用较弱,IC50 为 18 μM。SN 6 (0.3 ~ 30 μM) 完全抑制 Na+i 依赖的 45Ca2+进入负载 Na+ 的肌层囊泡的初始速率,呈剂量依赖性 (IC50, 5.3±0.37 μM)。SN 6 (0.3-10 μM) 在亲本 LLC-PK1 细胞和 NCX1 转染物中对缺氧/再氧化诱导的 LDH 释放具有剂量依赖性,而在 K229Q 转染物中没有作用 [1]。
SN 6 (1 ~ 30 μM) 对双向向外和向内 INCX 的抑制作用呈浓度依赖性,IC50 值分别为 2.3 μM 和 1.9 μM。SN 6 对双向电流 (INCX) 的抑制作用与 [Na+]i 浓度有关,在 10 mM、20 mM 和 30 mM [Na+]i 浓度下,其 IC50 值分别为 3.4 μM、2.3 μM 和 1.1 μM [2]。
SN 6 抑制 NCX1 转染中缺氧/再氧化诱导的 LDH 释放,IC50 值为 0.63±0.15 μM [3]。