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Oroxin B
目录号 : SJ-MN0026 别名 : Hypocretin-2; Hypocretin 2; Hypocretin2; OB 纯度:99.13%

Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (L.) Vent 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN,下调 COX-2,VEGF,PI3K 和 p-AKT,对肝癌细胞具有明显的抑制作用,诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。 Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。

CAS No. :114482-86-9
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规格 价格 货期
20 mg ¥  560.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
114482-86-9
分子式
C27H30O15
分子量
594.52
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (L.) Vent 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN,下调 COX-2,VEGF,PI3K 和 p-AKT,对肝癌细胞具有明显的抑制作用,诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。 Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。

相关靶点
Apoptosis;PI3K;PTEN;Autophagy
作用通路
Apoptosis;PI3K/Akt/mTOR;Autophagy
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤;干细胞
体外研究 (In Vitro)

Oroxin B (0-2 μM,48 小时) 抑制人肝癌细胞系 (SMMC 7721) 的增殖 (48 小时) 并诱导细胞凋亡 (12 小时) [1]
Oroxin B (0-2 μM,48 小时) 可增加 SMMC 7721 中的 PTEN 并抑制 COX-2、VEGF、p-AKT 和 PI3K [1]
Oroxin B (0-30 μM,48 小时) 选择性诱导 Raji 细胞中的 ER 应激素(应激标记物: 罗丹明标记的格列本脲) [2]
Oroxin B (160 μM,24 小时) 抑制软骨细胞中 IL-1β 诱导的炎症相关标记物 (iNOS、COX-2、TNF-α、IL-6 和 IL-1β) [3]

体内研究 (In Vivo)

Oroxin B (30 mg/kg,腹腔注射,28 天) 可诱导恶性淋巴瘤细胞 ER 应激,并抑制人淋巴瘤细胞 (Raji 细胞) 异种移植模型中的肿瘤生长 [2]
Oroxin B (160 μM,10 μL,注入小鼠膝关节) 可保护内侧半月板 (DMM) 诱发的小鼠 OA 不稳定的关节软骨 [3]
Oroxin B (200 mg/kg/天,口服强饲) 可缓解 HFD 喂养大鼠的肝脏炎症并抑制 MAFLD 进展 [4]

参考文献

[1]. Li NN, et al. Evidence for the Involvement of COX-2/VEGF and PTEN/Pl3K/AKT Pathway the Mechanism of Oroxin B Treated Liver Cancer. Pharmacogn Mag. 2018 Apr-Jun;14(54):207-213. 

[2]. Yang P, et al. Oroxin B selectively induces tumor-suppressive ER stress and concurrently inhibits tumor-adaptive ER stress in B-lymphoma cells for effective anti-lymphoma therapy. Toxicol Appl Pharmacol. 2015 Oct 15;288(2):269-79. 

[3]. Lu R, et al. Oroxin B alleviates osteoarthritis through anti-inflammation and inhibition of PI3K/AKT/mTOR signaling pathway and enhancement of autophagy. Front Endocrinol (Lausanne). 2022 Dec 1;13:1060721.  

[4]. Huang Y, et al. Oroxin B improves metabolic-associated fatty liver disease by alleviating gut microbiota dysbiosis in a high-fat diet-induced rat model. Eur J Pharmacol. 2023 Jul 15;951:175788. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (168.20 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6820 mL 8.4101 mL 16.8203 mL
5 mM 0.3364 mL 1.6820 mL 3.3641 mL
10 mM 0.1682 mL 0.8410 mL 1.6820 mL
50 mM 0.0336 mL 0.1682 mL 0.3364 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.13%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。