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Meclofenamic acid sodium
目录号 : SJ-MX1485 别名 : Meclofenamate sodium 中文名称 : 甲氯芬酸钠 纯度：99.30%

Meclofenamic acid (Meclofenamate) sodium 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，被批准用于关节炎 (骨关节炎和类风湿性关节炎)、缓解疼痛 (轻度至中度疼痛)、痛经和严重月经失血 (月经过多)。Meclofenamic acid sodium 是一种非选择性的 gap-junction 阻断剂，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid sodium 具有抗炎和抗肿瘤活性。

CAS No. :6385-02-0
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规格 价格 货期
25 mg ¥  260.00
50 mg ¥  360.00
100 mg ¥  640.00
200 mg ¥  1080.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
6385-02-0
分子式
C14H10Cl2NNaO2
分子量
318.13
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Meclofenamic acid (Meclofenamate) sodium 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，被批准用于关节炎 (骨关节炎和类风湿性关节炎)、缓解疼痛 (轻度至中度疼痛)、痛经和严重月经失血 (月经过多)。Meclofenamic acid sodium 是一种非选择性的 gap-junction 阻断剂，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid sodium 具有抗炎和抗肿瘤活性。
相关靶点
Gap Junction Protein；Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)；Endogenous Metabolite
作用通路
Cytoskeletal Signaling；Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
免疫/炎症；肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Meclofenamic acid sodium (10, 100 200 mM, 4 天) 可抑制 haSMCs 的增殖和迁移 [1]。
Meclofenamic acid sodium (4, 6 μM, 48 h) 联合吉非替尼诱导耐药 NSCLC 细胞 caspase 相关凋亡 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Meclofenamic acid sodium (10 mg/kg/day, 腹腔注射, 连续 20 天) 在小鼠前列腺肿瘤模型中具有抗肿瘤活性 [2]。
参考文献

[1]. Schober W, et al. Meclofenamic acid for inhibition of human vascular smooth muscle cell proliferation and migration: an in vitro study. Cardiovasc Intervent Radiol. 2002 Jan-Feb;25(1):57-63.  

[2]. Chen H, et al. Meclofenamic Acid Restores Gefinitib Sensitivity by Downregulating Breast Cancer Resistance Protein and Multidrug Resistance Protein 7 via FTO/m6A-Demethylation/c-Myc in Non-Small Cell Lung Cancer. Front Oncol. 2022 Apr 21;12:870636.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
63 mg/mL (198.03 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
63 mg/mL (198.03 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1434 mL 15.7168 mL 31.4337 mL
5 mM 0.6287 mL 3.1434 mL 6.2867 mL
10 mM 0.3143 mL 1.5717 mL 3.1434 mL
50 mM 0.0629 mL 0.3143 mL 0.6287 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.30%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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