010C0Y02,010E0θ02,0D04
Benzethonium Chloride
目录号 : SJ-MX1477 中文名称 : 苄索氯铵 纯度:99.72%

Benzethonium chloride 作用于在爪蟾卵母细胞,抑制人重组 α7 α4β2 神经元烟碱性乙酰胆碱受体 (nicotinic acetylcholine receptors),具有抗菌、抗癌、抗败血症和消毒的活性。Benzethonium chloride 诱导了癌细胞凋亡 (Apoptosis) 并激活了半胱天冬酶。Benzethonium chloride 消除了 FaDu 细胞的肿瘤形成能力,延缓了体内异种移植肿瘤的生长。

CAS No. :121-54-0
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规格 价格 货期
100 mg ¥  425.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
121-54-0
分子式
C27H42ClNO2
分子量
448.08
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Benzethonium chloride 作用于在爪蟾卵母细胞,抑制人重组 α7 α4β2 神经元烟碱性乙酰胆碱受体 (nicotinic acetylcholine receptors),具有抗菌、抗癌、抗败血症和消毒的活性。Benzethonium chloride 诱导了癌细胞凋亡 (Apoptosis) 并激活了半胱天冬酶。Benzethonium chloride 消除了 FaDu 细胞的肿瘤形成能力,延缓了体内异种移植肿瘤的生长。

相关靶点
nAChR
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel;Neuronal Signaling
应用领域
神经科学
体外研究 (In Vitro)

Benzethonium chloride (0.1 g/L, 10 秒) 对 S. mutans MT8148 和 Streptococcus sobrinus 的细菌数量有 50% 的减少 [1]
Benzethonium chloride (0.1-100 μM,48 小时) 对 FaDu 和 C666-1 (均为人类癌细胞) 细胞系的细胞活力产生抑制作用,其 EC50 值分别为 3.8 和 5.3 μM [2]
Benzethonium chloride (9 μM,24-48 小时) 诱导 FaDu 细胞的凋亡和半胱天冬酶的活化 [2]
Benzethonium chloride (1 和 5 mg/L,24-72 小时) 对 C. elegans 表现出极强的急性毒性,抑制孵化并增加了斑马鱼胚胎的死亡率 [3]

体内研究 (In Vivo)

Benzethonium chloride (5 mg/kg,腹腔注射,每天一次, 持续 5 天) 能消除肿瘤形成并延缓已建立的异种移植肿瘤的生长 [2]

参考文献

[1]. Maillard JY. Impact of benzalkonium chloride, benzethonium chloride and chloroxylenol on bacterial antimicrobial resistance. J Appl Microbiol. 2022 Dec;133(6):3322-3346. 

[2]. Yip KW, et al. Benzethonium chloride: a novel anticancer agent identified by using a cell-based small-molecule screen. Clin Cancer Res. 2006 Sep 15;12(18):5557-69.  

[3]. Sreevidya VS, et al. Benzalkonium chloride, benzethonium chloride, and chloroxylenol - Three replacement antimicrobials are more toxic than triclosan and triclocarban in two model organisms. Environ Pollut. 2018 Apr;235:814-824. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
90 mg/mL (200.85 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
90 mg/mL (200.85 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2317 mL 11.1587 mL 22.3174 mL
5 mM 0.4463 mL 2.2317 mL 4.4635 mL
10 mM 0.2232 mL 1.1159 mL 2.2317 mL
50 mM 0.0446 mL 0.2232 mL 0.4463 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.72%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。