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Atenolol
目录号 : SJ-MX1365 别名 : (RS)-Atenolol 中文名称 : 阿替洛尔 纯度：99.95%

Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂，无细胞实验中，β1 receptor 的 Kd 为 0.25 μM，β2 receptor 的 Kd 为 1 μM 。Atenolol 可用于高血压和心绞痛的研究。Atenolol 在心血管疾病中的作用模式是通过拮抗心脏内源性儿茶酚胺反应。

CAS No. :29122-68-7
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
29122-68-7
分子式
C14H22N2O3
分子量
266.34
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂，无细胞实验中，β1 receptor 的 Kd 为 0.25 μM，β2 receptor 的 Kd 为 1 μM 。Atenolol 可用于高血压和心绞痛的研究。Atenolol 在心血管疾病中的作用模式是通过拮抗心脏内源性儿茶酚胺反应。
相关靶点
Adrenergic Receptor
作用通路
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
应用领域
神经科学；内分泌
IC50 & Target
Kd Kd
β1-adrenergic receptor [1] β2-adrenergic receptor [1]
0.25 μM 1 μM
体外研究 (In Vitro)

Atenolol 和美托洛尔对 β1-adrenergic receptor 的选择性上，两者效价略有不同，但在相对选择性方面几乎相等，ICI 141292 则具有稍高的相对选择性 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Atenolol 会影响大鼠肾脏的尿钠排泄作用。实验中，静脉注射 Atenolol 增加了大鼠尿钠排泄量、尿量、尿钾排泄量和尿氯排泄量，动脉内注射 Atenolol 可增加尿液中的紫外线和钠浓度，诱导双肾排出的总钠量显著增加 [3]。
参考文献

[1]. Baker JG. The selectivity of beta-adrenoceptor antagonists at the human beta1, beta2 and beta3 adrenoceptors. Br J Pharmacol. 2005 Feb;144(3):317-22.

[2]. Golf S, et al. Relative selectivity of different beta-adrenoceptor antagonists for human heart beta 1- and beta 2-receptor subtypes assayed by a radioligand binding technique. Scand J Clin Lab Invest. 1987 Nov;47(7):719-23.

[3]. Yamazaki N, et al. Effects of propranolol and atenolol on the rat kidney. Nihon Yakurigaku Zasshi. 1983 May;81(5):333-42.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
53 mg/mL (198.99 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
8.33 mg/mL (31.28 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7546 mL 18.7730 mL 37.5460 mL
5 mM 0.7509 mL 3.7546 mL 7.5092 mL
10 mM 0.3755 mL 1.8773 mL 3.7546 mL
50 mM 0.0751 mL 0.3755 mL 0.7509 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.95%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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