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Cisatracurium besylate
目录号 : SJ-MX1321 别名 : 51W89 中文名称 : 顺苯磺酸阿曲库铵 纯度：≥98%

Cisatracurium besylate (51W89) 是非去极化神经肌肉阻断剂，能通过抑制神经肌肉的传递拮抗乙酰胆碱的效用。

CAS No. :96946-42-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  240.00
10 mg ¥  340.00
25 mg ¥  560.00
50 mg ¥  920.00
100 mg ¥  1380.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
96946-42-8
分子式
C65H82N2O18S2
分子量
1243.48
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Cisatracurium besylate (51W89) 是非去极化神经肌肉阻断剂，能通过抑制神经肌肉的传递拮抗乙酰胆碱的效用。
相关靶点

nAChR；Autophagy
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling；Autophagy
应用领域
神经科学；肿瘤
IC50 & Target

AChR alpha-2 [1][2]
体外研究 (In Vitro)

Cisatracurium besylate (100 μM) 48 小时后在体外将人脐静脉内皮 HUVEC 细胞活力从 0.16 降低至 0.05 (OD 490)，在 100 μM 时将细胞死亡率提高到 56%，在 24 小时后以浓度和时间依赖性方式将细胞死亡率增加到 60% [3]。

Cisatracurium besylate 可以以剂量依赖性方式增加卵巢癌细胞系 (OVCAR-3) 的 p53 和 lincRNA-p21 的表达 [4]。

Cisatracurium besylate 显著抑制 OVACR-3 细胞的增殖、迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 [4]。

大鼠间质间质细胞和 MLTC-1 细胞分别用 Cisatracurium besylate (5、10 和 50 μmol/L；12 小时)。结果发现：Cisatracurium besylate 可能通过上调 Lhcgr 和 Star 的表达来增加大鼠间质细胞和小鼠 MLTC-1 细胞中的睾酮合成 [5]。
体内研究 (In Vivo)

Cisatracurium besylate 是一种通过烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 作用的顺式作用非去极化神经肌肉阻滞剂，广泛用于麻醉和重症监护病房 [5]。
参考文献

[1]. Dear, G.J., et al., Identification of urinary and biliary conjugated metabolites of the neuromuscular blocker 51W89 by liquid chromatography/mass spectrometry. Rapid Commun Mass Spectrom, 1995. 9(14): p. 1457-64.  

[2]. Serra, C.S. and A.C. Oliveira, Cisatracurium: myographical and electrophysiological studies in the isolated rat muscle. Fundam Clin Pharmacol, 2006. 20(3): p. 291-8. 

[3]. Zhuang H, et al. Autophagic Cell Death and Apoptosis Jointly Mediate Cisatracurium Besylate-Induced Cell Injury. Int J Mol Sci. 2016 Apr 6;17(4):515.

[4]. Zhu D, Set al. Cisatracurium inhibits the growth and induces apoptosis of ovarian cancer cells by promoting lincRNA-p21. Bioengineered. 2021 Dec;12(1):1505-1516. 

[5]. Ni C, et al. Cisatracurium stimulates testosterone synthesis in rat and mouse Leydig cells via nicotinic acetylcholine receptor. J Cell Mol Med. 2020 Dec;24(24):14184-14194. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (80.42 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
47 mg/mL (37.80 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8042 mL 4.0210 mL 8.0419 mL
5 mM 0.1608 mL 0.8042 mL 1.6084 mL
10 mM 0.0804 mL 0.4021 mL 0.8042 mL
50 mM 0.0161 mL 0.0804 mL 0.1608 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： ≥98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
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工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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