Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性,常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂,可用于结肠癌的研究。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
COX;Apoptosis
Immunology/Inflammation;Apoptosis
Flurbiprofen (2-20 nM;12-48 小时) 以浓度和时间依赖的方式显著降低人结肠癌 SW620 细胞的增殖 [1]。
Flurbiprofen (10 nM;24 小时) 降低 COX-2 表达 [1]。
Flurbiprofen (10 nM;24 小时) 通过抑制 COX-2 表达,抑制炎症因子的表达 [1]。
Flurbiprofen (10 nM;24 小时) 通过抑制 COX-2 表达,促进结直肠癌细胞凋亡 [1]。
Flurbiprofen (0.3-4.8 mg/kg;口服) 对肾上腺切除的大鼠具有急性抗炎作用 [2]。
Flurbiprofen (10 mg/kg;腹腔注射;每天;连续 6 天) 可以减轻小鼠高脂饮食引起的肥胖 [3]。
在大鼠中,Flurbiprofen (5 和 10 mg/kg) 显著减弱脑缺血/再灌注损伤,表现在梗塞体积减小,神经功能缺损水平和细胞凋亡降低。在大鼠中,Flurbiprofen 不仅抑制 Bax 蛋白和 GSK-3β 的表达,也增加了 Bcl-2 蛋白,Bcl-2/Bax 比值以及 P-Akt 水平的表达 [4]。
[1]. Xiaobo Wang, et al. Flurbiprofen suppresses the inflammation, proliferation, invasion and migration of colorectal cancer cells via COX2. Oncol Lett. 2020 Nov; 20(5): 132.
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[3]. Hosoi, T., et al., Flurbiprofen ameliorated obesity by attenuating leptin resistance induced by endoplasmic reticulum stress. EMBO Mol Med, 2014.
[4]. Sun B, et al. The Akt/GSK-3β pathway mediates flurbiprofen-induced neuroprotection against focal cerebral ischemia/reperfusion injury in rats. Biochem Biophys Res Commun. 2011 Jun 17;409(4):808-13.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.96%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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