Phenylbutazone (16.7 mg/kg) 上调了 1 型强直性肌营养不良 (DM1) 的 HSA (LR) 小鼠模型中肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 的表达,PBZ 是一种有效的 DM1 治疗剂 [2]。
Phenylbutazone (PBZ;4.4 mg/kg;口服;12 小时) 和 Meloxicam (MXM;0.6 mg/kg;口服;24 小时) 在马的实验性疼痛模型中进行评估:与 MXM 相比,PBZ 减轻了多项疼痛指标,MXM 和 PBZ 均可以降低马腕关节皮肤温度的升高 [3]。
实验比较不同剂量 Phenylbutazone 和 Meloxicam 对马胃粘膜完整性的影响。体内毒性研究:Phenylbutazone (4.4 mg/kg;口服;12 小时;1 天,2.2 mg/kg;口服;12 小时;连续 4 天,2.2 mg/kg;口服;24 小时;连续 9 天) 或 3 种剂量的 Meloxicam (0.6、1.8 和 3.0 mg/kg;24 小时;连续 14 天)。结果表明:Phenylbutazone 可显著增加胃对蔗糖的通透性,治疗后血清蔗糖浓度峰值 (280~1580 pg/μL) 升高,说明与 Meloxicam 相比,Phenylbutazone 对胃粘膜完整性的损害更大 [4]。