01090501,0D06
Phenylbutazone
目录号 : SJ-MX1303 别名 : Butazolidine 中文名称 : 保泰松 纯度:99.95%

Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素,是非甾体类抗炎药 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达,有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

CAS No. :50-33-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  360.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
50-33-9
分子式
C19H20N2O2
分子量
308.37
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素,是非甾体类抗炎药 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达,有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

相关靶点

COX

作用通路
Immunology/Inflammation
应用领域
免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

Phenylbutazone 对 COX-1 和 COX-2 有较低的抑制作用 [1]

Phenylbutazone (100、200 和 300 ng/μl) 上调了 C2C12 成肌细胞中肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 的表达 [2]

体内研究 (In Vivo)

Phenylbutazone (16.7 mg/kg) 上调了 1 型强直性肌营养不良 (DM1) 的 HSA (LR) 小鼠模型中肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 的表达,PBZ 是一种有效的 DM1 治疗剂 [2]

Phenylbutazone (PBZ;4.4 mg/kg;口服;12 小时) 和 Meloxicam (MXM;0.6 mg/kg;口服;24 小时) 在马的实验性疼痛模型中进行评估:与 MXM 相比,PBZ 减轻了多项疼痛指标,MXM 和 PBZ 均可以降低马腕关节皮肤温度的升高 [3]

实验比较不同剂量 Phenylbutazone 和 Meloxicam 对马胃粘膜完整性的影响。体内毒性研究:Phenylbutazone (4.4 mg/kg;口服;12 小时;1 天,2.2 mg/kg;口服;12 小时;连续 4 天,2.2 mg/kg;口服;24 小时;连续 9 天) 或 3 种剂量的 Meloxicam (0.6、1.8 和 3.0 mg/kg;24 小时;连续 14 天)。结果表明:Phenylbutazone 可显著增加胃对蔗糖的通透性,治疗后血清蔗糖浓度峰值 (280~1580 pg/μL) 升高,说明与 Meloxicam 相比,Phenylbutazone 对胃粘膜完整性的损害更大 [4]

参考文献

[1]. Beretta C, et al. COX-1 and COX-2 inhibition in horse blood by phenylbutazone, flunixin, carprofen and meloxicam: an in vitro analysis. Pharmacol Res. 2005 Oct;52(4):302-6. 

[2]. Guiying Chen, et al. Phenylbutazone induces expression of MBNL1 and suppresses formation of MBNL1-CUG RNA foci in a mouse model of myotonic dystrophy. Sci Rep. 2016 Apr 29;6:25317. 

[3]. Banse H, et al. Comparative efficacy of oral meloxicam and phenylbutazone in 2 experimental pain models in the horse. Can Vet J. 2017 Feb;58(2):157-167. 

[4]. D'Arcy-Moskwa E, et al. Effects of meloxicam and phenylbutazone on equine gastric mucosal permeability. J Vet Intern Med. 2012 Nov-Dec;26(6):1494-9. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
62 mg/mL (201.06 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2429 mL 16.2143 mL 32.4286 mL
5 mM 0.6486 mL 3.2429 mL 6.4857 mL
10 mM 0.3243 mL 1.6214 mL 3.2429 mL
50 mM 0.0649 mL 0.3243 mL 0.6486 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.95%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。