Ketorolac (RS37619) 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac 被用作 0.5% 滴眼液,用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac 也是一种 DDX3 抑制剂,可用于癌症的研究。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Ketorolac (RS37619) (0-30 μM;48 小时) 有效杀死口腔癌细胞 [2]。
Ketorolac (RS37619) (0-5 μM;48 小时) 抑制 DDX3 蛋白的表达,诱导 H357 细胞凋亡 [2]。
Ketorolac (RS37619) (0-50 μM) 直接与 DDX3 相互作用,抑制 ATP 酶活性 [2]。
Ketorolac (RS37619) (0.4% 酮咯酸三聚氰胺眼用溶液) 在兔中显示出强大的眼部抗炎活性 [1]。
Ketorolac (RS37619) (20 和 30 mg/kg;腹腔注射;每周 2 次;持续 3 周) 减少小鼠口腔癌变 [2]。
Ketorolac (RS37619) (4 mg/kg ;每天;口服;2 周) 对大鼠肺泡窝内形成的骨小梁的体积分数没有不利影响 [3]。
Ketorolac (RS37619) (60 μg;鞘内注射;1 次) 减轻大鼠脊髓缺血引起的损伤 [4]。
[1]. Waterbury LD, et al. Comparison of cyclooxygenase inhibitory activity and ocular anti-inflammatory effects of ketorolac tromethamine and bromfenac sodium. Curr Med Res Opin. 2006 Jun;22(6):1133-40.
[2]. Samal SK, et al. Ketorolac salt is a newly discovered DDX3 inhibitor to treat oral cancer. Sci Rep. 2015 Apr 28;5:9982.
[3]. Fracon RN, et al. Treatment with paracetamol, ketorolac or etoricoxib did not hinder alveolar bone healing: a histometric study in rats. J Appl Oral Sci. 2010 Dec;18(6):630-4.
[4]. Hsieh YC, et al. Intrathecal ketorolac pretreatment reduced spinal cord ischemic injury in rats. Anesth Analg. 2005 Apr;100(4):1134-9.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.67%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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