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Etodolac
目录号 : SJ-MX1289 别名 : AY-24236; AY 24236; AY24236 中文名称 : 依托度酸 纯度：99.91%

Etodolac (AY-24236) 是非甾体抗炎化合物，对 COX 的 IC50 为 53.5 nM，具有解热和镇痛活性。

CAS No. :41340-25-4
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
41340-25-4
分子式
C17H21NO3
分子量
287.35
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Etodolac (AY-24236) 是非甾体抗炎化合物，对 COX 的 IC50 为 53.5 nM，具有解热和镇痛活性。
相关靶点

COX
作用通路
Immunology/Inflammation
应用领域
免疫/炎症；肿瘤
IC50 & Target
IC50 IC50
COX-2 [1] COX-1 [1]
in CHO cells in CHO cells
41 nM ∼50000 nM
体外研究 (In Vitro)

在离体兔关节软骨细胞中，Etodolac 显著抑制凋亡性细胞体积的减小 (AVD) 和 caspase-3/7 活性的增高 [2]。
体内研究 (In Vivo)

在机械性疼痛的小鼠模型中，Etodolac 通过 COX- 依赖性途径降低紫杉醇 (Paclitaxel) 引起的周围神经病变 [3]。

Etodolac (10mg/kg) 可以减轻慢性收缩损伤 (CCI ) 大鼠热诱发的痛觉过敏，并阻断 CCI 侧 TRAP 阳性多核破骨细胞数的增加，但是它不抑制 CCI 侧骨矿物质含量 (BMC) 和骨矿物质密度 (BMD) 的降低 [4]。
参考文献

[1]. Riendeau D, et al. Biochemical and pharmacological profile of a tetrasubstituted furanone as a highly selective COX-2 inhibitor. Br J Pharmacol. 1997 May;121(1):105-17. 

[2]. Kumagai K, et al. The COX-2 selective blocker etodolac inhibits TNFα-induced apoptosis in isolated rabbit articular chondrocytes. Int J Mol Sci. 2013 Sep 30;14(10):19705-15.

[3]. Ito S, et al. Etodolac, a cyclooxygenase-2 inhibitor, attenuates paclitaxel-induced peripheral neuropathy in a mouse model of mechanical allodynia. J Pharmacol Exp Ther. 2012 Jul;342(1):53-60.

[4]. Suyama H, et al. Effect of etodolac, a COX-2 inhibitor, on neuropathic pain in a rat model. Brain Res. 2004 Jun 4;1010(1-2):144-50.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
58 mg/mL (201.84 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4801 mL 17.4004 mL 34.8008 mL
5 mM 0.6960 mL 3.4801 mL 6.9602 mL
10 mM 0.3480 mL 1.7400 mL 3.4801 mL
50 mM 0.0696 mL 0.3480 mL 0.6960 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.91%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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