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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX5892 | Valopicitabine |
Valopicitabine (NM283) 是一种核苷类似物，是强效抗 HCV 剂的 2'-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前体。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶，导致链终止。 |
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| SJ-MX5892A | Valopicitabine dihydrochloride |
Valopicitabine (NM283) dihydrochloride 是一种核苷类似物，是强效抗 HCV 剂的 2'-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前体。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶，导致链终止。 |
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| SJ-MX0289 | TAS-102 |
TAS-102 (Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture) 是一种有效且具有口服活性的核苷类组合药物。TAS-102 (Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture) 的组成是 1:0.5 的混合物 (以摩尔计) α,α,α-三氟胸苷 (FTD) 和胸苷磷酸化酶抑制剂 (TPI)。TAS-102 主要通过抑制胸苷酸合酶 (TS) 和掺入 DNA 来显示抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MN3745 | 7-Methylguanosine | 7-Methylguanosine 是一种新型的 cNIIIB nucleotidase 抑制剂，IC50 值为 87.8 ± 7.5 µM。 | |
| SJ-MN4508 | Pseudouridine | 假尿苷 | Pseudouridine，非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷，通过稳定 RNA 结构增强转移 RNA 和核糖体 RNA 的功能。 |
| SJ-MA0059A | Ganciclovir sodium | 更昔洛韦钠 | Ganciclovir sodium是一种核苷类似物和口服抗病毒药物，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。 |
| SJ-MN0096 | Clofarabine | 氯法拉滨 |
Clofarabine属于核苷类似物，是一种有效的核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂，对应 IC50为65 nM。Clofarabine 可诱导自噬（autophagy）和凋亡（apoptosis），用于癌症研究。 |
| SJ-MX1888 | Raltitrexed | 雷替曲塞 | Raltitrexed是一种用于化疗的抗代谢药物，通过抑制胸苷酸合成酶起作用。 |
| SJ-MX0249A | Fludarabine phosphate | 磷酸氟达拉滨 |
Fludarabine phosphate (NSC 118218 phosphate) 是一种腺苷和脱氧腺苷类似物，与 dATP 竞争，并入到 DNA，导致 DNA 合成受阻。 |
| SJ-MX1907A | 6-Mercaptopurine hydrate | 6-巯基嘌呤水合物 | 6-Mercaptopurine hydrate 是一种嘌呤类似物，是内源性嘌呤的拮抗剂，它通过将巯基嘌呤甲基转移酶代谢物掺入DNA和RNA来抑制嘌呤从头合成，且已被广泛用作抗白血病药物和免疫抑制药物。 |
| SJ-MN4279 | Cytidine-5'-triphosphate disodium | Cytidine 5'-triphosphate是一种嘧啶核苷三磷酸，参与到很多生化反应中，被RNA聚合酶用于合成RNA。 | |
| SJ-MN5463 | Adenosine 3′-monophosphate | Adenosine 3′-monophosphate (3′-AMP) 是一种核苷酸，是一种环 AMP 产生激动剂。 | |
| SJ-MN4165 | 5-Methylcytidine | 5-甲基胞苷 | 5-Methylcytidine 为嘧啶核苷，位于多种体液中。 |
| SJ-MN3521 | 1-Methylinosine | 1-甲基肌苷 | 1-Methylinosine 是位于真核生物 tRNA 的反密码子在 tRNA 3' 端位点 37 处的一种修饰核苷酸。 |
| SJ-MB0149 | N2-Methylguanosine | N2-Methylguanosine 是一种修饰的核苷，修饰发生在 tRNA 的几个特定位点。 | |
| SJ-MN3722 | Sangivamycin |
Sangivamycin (NSC 65346) 是一种核苷类似物，是蛋白激酶 C (PKC) 的有效抑制剂，Ki 为 10 μM。Sangivamycin 对多种人类癌症具有有效的抗增殖活性。 |
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| SJ-MX9616 | 5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) | 5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite Amidite 是一种锁核酸 (LNA) 类似物。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite Amidite 具有与 LNA 相似的杂交和错配鉴别特性，并且显示出对核酸外切酶消化的抗性。 | |
| SJ-MX9723 | 3'-Deoxy-3'-fluorouridine | 3'-Deoxy-3'-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。 | |
| SJ-MX9727 | 5-Bromo-2',3',5'-tri-O-acetyluridine | 5-Bromo-2',3',5'-tri-O-acetyluridine diacetate 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。 | |
| SJ-MX9731 | 5-Iodo-cytidine | 5-Iodo-cytidine (5-Iodo-D-cytidine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。 |
